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A AIDS, síndrome causada pelo vírus HIV, é uma condição séria que pode levar ao gradual colapso do sistema imunológico se não for tratada adequadamente. A detecção precoce faz toda a diferença no controle da doença, e o Laboratório Bioanálises em Piumhi/MG está aqui para fornecer suporte nesse aspecto crucial de cuidados com a saúde. 🎗️

Transmissão e Cuidados Preventivos:

A transmissão do HIV ocorre principalmente por meio de relações sexuais desprotegidas e contato com sangue contaminado. Por essa razão, é fundamental adotar medidas preventivas, como o uso constante de preservativos e a não compartilhamento de seringas e agulhas. Esses cuidados simples desempenham um papel vital na prevenção da propagação do vírus.

A Importância do Diagnóstico Seguro:

Dado que a AIDS pode evoluir silenciosamente, é crucial que você fale com seu médico, especialmente se esteve exposto a situações de risco. O diagnóstico seguro da infecção pelo HIV é realizado por meio do exame anti-HIV, um procedimento preciso e confiável oferecido no Laboratório Bioanálises em Piumhi/MG.

Agende seu Exame Anti-HIV:

No Laboratório Bioanálises, compreendemos a importância da detecção precoce e do diagnóstico seguro. Oferecemos um ambiente acolhedor e profissional para realizar o exame anti-HIV, permitindo que você tome medidas rápidas em caso de resultados positivos. Agendar seu exame é simples; entre em contato pelos números (37) 3371-3434, (37) 99869-3435 ou (37) 9 9907-8894.

Conclusão: Um Futuro Mais Saudável Começa com a Detecção Precoce:

Investir na detecção precoce do HIV é investir em um futuro mais saudável. No Laboratório Bioanálises em Piumhi/MG, estamos comprometidos em fornecer serviços de saúde de alta qualidade, contribuindo para a prevenção e controle da AIDS. Não espere; agende seu exame anti-HIV hoje e faça parte do movimento para um mundo mais saudável e consciente. 🌍🩺

Seja proativo em sua saúde. Faça o teste. Faça a diferença. 🌈 #HIVPrevenção #DetecçãoPrecoce #SaúdeEmPrimeiroLugar

Esperamos vê-lo em breve no Laboratório Bioanálises em Piumhi/MG, onde cuidamos da sua saúde com dedicação e profissionalismo.

No Laboratório Bioanálises, localizado na acolhedora cidade de Piumhi/MG, temos o compromisso de zelar pela saúde de sua família, começando desde a infância. Neste blog post, vamos explorar a importância do check-up infantil, destacando os exames essenciais que oferecemos para garantir o bem-estar e desenvolvimento saudável de seus pequenos.

Por que realizar um Check-up Infantil?

O check-up infantil é mais do que uma simples rotina médica; é um investimento no futuro de seus filhos. Detectar precocemente possíveis problemas de saúde permite intervenções rápidas, proporcionando um crescimento saudável e prevenindo complicações no futuro.

Exames Inclusos no Check-up Infantil:

1. Hemograma:
– Avalia a saúde geral, detectando anemias e infecções.

2. Glicose:
– Fundamental para verificar os níveis de açúcar no sangue, importante especialmente em casos de histórico familiar de diabetes.

3. Colesterol Total e Fração:
– Ajuda a avaliar os riscos cardiovasculares desde a infância.

4. Triglicerídeos:
– Importante para a avaliação do metabolismo lipídico.

5. Ferro:
– Essencial para o desenvolvimento adequado, evitando problemas como a anemia ferropriva.

6. Urina Rotina:
– Detecta possíveis problemas nos rins e no trato urinário.

7. Vitamina D:
– Importante para a saúde óssea e imunológica.

8. TSH (Hormônio Tireoestimulante):
– Avalia a função da tireoide, fundamental para o desenvolvimento e crescimento.

9. Tipagem Sanguínea:
– Informação valiosa em caso de necessidade de transfusões e procedimentos médicos.

10. Parasitológico de Fezes:
– Identifica a presença de parasitas no sistema digestivo, comum em crianças.

Como Agendar Seu Check-up Infantil:

No Laboratório Bioanálises, tornamos o agendamento do check-up infantil simples e conveniente. Basta entrar em contato conosco pelos números (37) 3371-3434, (37) 99869-3435 ou (37) 9 9907-8894. Estamos comprometidos em proporcionar um ambiente acolhedor e profissional para cuidar da saúde de seus pequenos.

Investir na saúde de seus filhos é um ato de amor e responsabilidade. No Laboratório Bioanálises, estamos aqui para oferecer o melhor em cuidados de saúde infantil, garantindo que seus pequenos tenham um começo saudável e promissor. Agende agora o check-up infantil e proporcione um futuro mais saudável para quem você mais ama.

Se você notou uma dor localizada no corpo, acompanhada do aparecimento de pequenas bolhas vermelhas, é importante checar se não são sinais de herpes-zóster. A infecção é causada pelo vírus varicela-zóster, o mesmo que causa a catapora.

No entanto, a catapora aparece mais em crianças, e o herpes-zóster é mais comum em adultos, especialmente acima dos 60 anos.

Neste artigo, você vai entender mais do que causa a doença, como funciona o tratamento e como se prevenir.

Quais são os sintomas do herpes-zóster?

Também conhecida como “cobreiro”, o herpes-zóster tem como principal sinal a formação de erupções na pele, ou bolhas, que têm coloração vermelha e podem coçar ou causar a sensação de “agulhadas”.

Ainda podem aparecer outros sintomas, como uma dor em “faixa”, apenas em um lado do corpo. Como essa dor costuma vir antes das bolhas, pode ser confundida com um incômodo muscular comum.

As bolhas costumam ficar mais visíveis entre o sétimo e o décimo dia depois do início da infecção. A partir daí, o quadro começa a melhorar. Elas tendem a aparecer mais no pescoço, nas costas, no tórax e no abdômen.

Há ainda os casos em que as bolhas não se manifestam, e isso pode dificultar o diagnóstico. Por isso, se você sentir dor, mal-estar, sensibilidade à luz, febre e/ou dor de cabeça, é importante consultar o seu médico.

Quais são as causas do herpes-zóster em idosos?

O herpes-zóster aparece na infância e na fase adulta, sendo uma reativação do vírus causada por baixa imunidade. Muitos fatores levam a isso: medicamentos que causam queda da imunidade, tratamentos à base de imunossupressores ou más condições de saúde em geral. Muitas vezes não há uma causa detectável.

Após os 50 anos de idade, nosso sistema imunológico vai ficando menos potente. Isso se acentua após os 60 anos. Dessa forma, o herpes-zóster é mais comum nos idosos. Já foi documentado que a ocorrência da doença na face pode aumentar o risco de acidentes vasculares cerebrais nas semanas seguintes. Por isso, não deixe de buscar assistência médica logo no início.

Já falamos por aqui a respeito de como envelhecer de forma saudável. Para manter a sua imunidade em alta, não deixe de conferir os principais fatores de uma vida com bem-estar.

Como é o tratamento do herpes-zóster?

O primeiro passo para começar o tratamento correto é o diagnóstico. Como dissemos acima, a vermelhidão e as bolhas demoram um pouco a surgir. Assim, é muito importante que você procure seu médico quando não estiver se sentindo bem.

Com base nos sintomas que você relatar, o profissional de saúde poderá fazer o diagnóstico correto. É fundamental identificar a doença o quanto antes porque ela pode trazer complicações. Isso se dá quando a condição evolui para a neuralgia pós-herpética (NPH), o que pode impactar negativamente a vida da pessoa, trazendo muitas dores e incômodos.

No entanto, tratamentos precoces são capazes de controlar as lesões na pele e amenizar os sintomas. Isso é feito por meio de medicamentos antivirais, analgésicos e compressas locais para aliviar a coceira e o ardor.

A boa notícia é que existem métodos de prevenção do herpes-zóster.

Como prevenir o herpes-zóster?

A única forma de evitar a doença é por meio da vacina contra Herpes Zóster. Administrada em dose única, ela deve ser aplicada em quem tem mais de 50 anos de idade. No entanto, é importante notar que tal vacina não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) e deve ser adquirida em serviços particulares.

Crianças que foram vacinadas contra a catapora têm menos chance de contrair o herpes-zóster. Por isso, vacine  também os seus filhos.

Se você tem mais de 60 anos, a probabilidade de sofrer com a reativação do vírus do herpes-zóster aumenta. Não deixe de se vacinar!

Com a flexibilização do uso de máscaras e a queda no número de mortes no Brasil, muita gente tem relaxado com os cuidados com a Covid-19, considerando que a pandemia chegou ao fim. Entretanto, ainda temos muitos casos positivos.

As vacinas são as armas mais importantes no combate à Covid-19, pois são elas que evitam as formas graves da doença.

Importante lembrar que, para a proteção máxima, é necessário que todas as doses sejam tomadas, inclusive as de reforço.

Fique atento!

Dor de garganta, dor de cabeça, coriza e tosse são os principais sintomas que podem sugerir um quadro de Covid-19.

Os sintomas são muito semelhantes aos da gripe e do resfriado e somente com o teste podemos fazer o diagnóstico diferencial.

Vamos relembrar como evitar a Covid-19?

Os principais meios de se proteger contra a covid-19 são:

• Cubra o nariz e a boca ao espirrar e tossir;
• Evite tocar os olhos sem antes higienizar as mãos;
• Evite contato e não compartilhe objetos de uso pessoal com quem esteja com doenças respiratórias ou sintomas gripais;
• Mantenha os ambientes bem ventilados;
• Higienize as mãos frequentemente, usando sabonete e água ou álcool em gel;
• Se tiver alguém com Covid-19 em casa, faça o isolamento conforme o recomendado pelo médico.

 

Manter a testagem também é fundamental

Os testes para Covid-19 continuam essenciais para o manejo adequado da doença e, principalmente, para o controle da pandemia.

Com o grande número de exames disponíveis no mercado, muita gente tem dúvida sobre qual deles deve fazer. Vamos saber mais sobre os procedimentos?

 

Teste antigênico

Por meio de um swab (cotonete) nas narinas, identifica o antígeno viral, ou seja, parte do vírus da Covid-19. Deve ser feito entre o primeiro e o sétimo dia de sintomas.

Ao entrar em contato com alguém infectado, mesmo sem sintomas, é preciso esperar entre 5 e 7 dias antes de fazer o autoteste para evitar o falso negativo.

Mas, atenção! O teste antigênico tem sensibilidade menor que o RT-PCR e um resultado negativo não exclui a possibilidade de infecção pela doença.

 

Teste Molecular RT-PCR e Teste Molecular (PCR) Express

No teste molecular RT-PCR, a coleta é realizada por meio de um swab (cotonete) nas narinas.  É o teste padrão-ouro de diagnóstico porque detecta o material genético do vírus.

É indicado para paciente com histórico de sintomas ou contato com caso confirmado depois de 5 a 7 dias.

 

O teste do pezinho faz parte do que chamamos de triagem neonatal, testes preventivos, que investigam diversas doenças. Todo bebê que nasce no Brasil tem o direito de realizar gratuitamente essa triagem, que consiste em quatro exames:

1. Teste do pezinho
2. Teste do olhinho
3. Teste da orelhinha
4. Teste do coraçãozinho

Todos esses testes são importantes para a saúde da criança, pois são capazes de diagnosticar uma gama extensa de problemas que, se detectada antecipadamente, tem mais possibilidades de tratamento.

Neste artigo, falaremos sobre o teste do pezinho. Você vai entender a importância dessa análise, quais doenças ele ajuda a diagnosticar e como é o processo. Boa leitura!

O que é o teste do pezinho

Teste do pezinho é um exame realizado entre o segundo e o quinto dia do nascimento do bebê que consiste na coleta de algumas gotinhas de san­gue do calcanhar em papel filtro especial. O exame é feito nesse local porque nele estão presentes muitos vasos sanguíneos, o que facilita o acesso ao sangue.

O teste ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas capazes de afetar o desenvolvimento neuropsicomotor do recém-nascido, mas que não apresentam sintomas detectáveis. Antes do nascimento, o feto está relativamente protegido dos malefícios de uma doença meta­bólica. Isso acontece por causa da placenta, que fornece nutrientes e promove a filtra­gem de metabólitos tóxicos.

Assim, muitas dessas doenças são “desmascaradas” nos primeiros dias de vida após o nascimento, pois o bebê não pode mais se beneficiar da ajuda fisiológica da mãe para compensar as deficiências de seu metabolismo. Com o teste do pezinho,, é possível promover o tratamento específico, que permite diminuir ou eliminar lesões irreversíveis (como deficiência mental, deficiências físicas) e até mesmo evitar a morte.

Por isso, realizar o teste é necessário, ainda que não haja histórico familiar dessas doenças. Mesmo numa criança saudável no nascimento, os primeiros sintomas podem demorar meses ou anos para se manifestarem.

Como funciona o teste do pezinho

Recomenda-se que a família leve o bebê para realizar o teste entre o segundo e o quinto dia do nascimento. Fora desse período, o teste não é invalidado, mas a efetividade da análise pode ser reduzida.

Além disso, é importante amamentar a criança antes de fazer o teste, para obter um diagnóstico mais fácil e com resultados mais precisos. Por ser rápido e pouco invasivo, o exame não causa riscos ao bebê.

Bebês prematuros também podem fazer o exame. No entanto, são necessárias mais coletas: a segunda após 120 dias do nascimento e, em caso de transfusão de sangue, mais uma após 120 dias da última transfusão.

Algumas doenças detectadas pelo teste do pezinho

O teste do pezinho é obrigatório e gratuito em todo o território nacional desde 1992. Existem três versões disponibilizadas no Brasil: uma básica e duas ampliadas.

A versão básica é oferecida tanto pela rede pública (SUS), quanto pela rede privada e identifica seis tipos de doença:

• Fenilcetonúria
• Hipotireoidismo congênito
• Deficiência de biotinidase
• Fibrose cística
• Anemia falciforme
• Hiperplasia adrenal congênita (HAC)

Conheça agora as principais características de cada umas dessas doenças.

1. Fenilcetonúria

A fenilcetonúria é uma doença causada pela ausência ou redução da atividade de uma enzima responsável pela quebra da fenilalanina em tirosina (aminoácidos presentes no organismo). Assim, ela provoca o acúmulo da fenilalanina no organismo, especialmente no cérebro, o que leva à deficiência mental.

Com o teste do pezinho, é possível fazer o diagnóstico precoce da doença e iniciar imediatamente o tratamento, que oferece a possibilidade de cura.

2. Hipotireoidismo congênito

O hipotireoidismo congênito é uma doença decorrente da falta ou da redução da produção do hormônio da tireoide, essencial para o desenvolvimento neurológico do ser humano.

Esse hormônio é ainda importante para o desenvolvimento e o funcionamento de vários órgãos, além do sistema nervoso central. Por esse motivo, a falta dele pode ocasionar uma deficiência neuropsicomotora, seguida de lesões neurológicas irreversíveis, além de outras modificações corporais.

Com a realização do teste do pezinho, é possível identificar a doença e direcionar o bebê para o tratamento adequado, o que ajuda a prevenir o agravamento das deficiências.

3. Deficiência de biotinidase

A deficiência de biotinidase é uma doença que impede o organismo de aproveitar a vitamina biotina, presente nos alimentos. Essa deficiência interfere no desenvolvimento intelectual da criança.

O problema se manifesta a partir da sétima semana de vida e causa distúrbios cutâneos e neurológicos, dentre eles:

• Crises epilépticas
• Hipotonia (diminuição do tônus muscular e da força)
• Microcefalia
• Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor
• Alopecia (perda de pelos e/ou cabelos)
• Dermatite eczematoide

Para as crianças que têm o diagnóstico tardio da doença, observam-se dificuldades motoras e de linguagem, além de distúrbios visuais e auditivos.

O tratamento é medicamentoso, por meio de doses diárias de biotina. Assim, ao detectar a doença no teste do pezinho e iniciar o tratamento, evitam-se as deficiências.

4. Fibrose cística

A fibrose cística é uma doença crônica, que atinge o sistema digestivo, o pâncreas e os pulmões, causando secreções pulmonares e má absorção intestinal. Além disso, há aumento da viscosidade do muco, obstruindo as vias aéreas e causando um quadro de infecções crônicas.

O tratamento recomendado para a fibrose cística está direcionado a um acompanhamento médico regular, com dieta específica, uso de enzimas pancreáticas e fisioterapia respiratória, além de suplementação vitamínica.

A doença apresenta taxas de mortalidade altas, mas, ao ser detectada no teste do pezinho, os riscos se reduzem.

5. Anemia falciforme

A anemia falciforme é uma doença causada por uma alteração na estrutura da molécula de hemoglobina. Por isso, a deficiência compromete o transporte de oxigênio, provocando graves prejuízos a diferentes tecidos e órgãos.

Os problemas acontecem porque os glóbulos vermelhos, ao serem expostos a certas condições, alteram sua forma e tornam-se mais parecidos com uma foice, por isso o nome falciforme. Assim, os glóbulos modificados unem-se uns aos outros, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos do corpo. Isso pode causar:

• Dor e inchaço nas articulações
• Anemia
• “Amarelão”: a ancilostomíase é causada pelos parasitas Ancylostoma duodenale ou Necator americanus, cuja presença no organismo causa anemia, fraqueza e cor amarelada da pele
• Infecções

As crianças que são diagnosticadas com anemia falciforme podem ter uma vida normal, sobretudo se a doença for detectada de forma precoce.

O teste do pezinho é preliminar e, ao aparecer suspeita de alguma doença, pode haver necessidade de investigações mais aprofundadas. Converse sempre com o seu médico sobre os testes e os possíveis tratamentos para o seu bebê.

Versões ampliadas do teste do pezinho

O teste do pezinho básico é obrigatório para crianças nascidas no Brasil. No entanto, ele não detecta todas as doenças e, por isso, existem versões ampliadas, oferecidas somente pela rede privada.

Alguns diagnósticos possíveis por meio do teste ampliado:

• Galactosemia: doença genética que causa dificuldade de metabolização dos açúcares do leite. Pode comprometer o sistema nervoso central.
• Toxoplasmose congênita: doença infecciosa passada da mãe para o bebê durante o parto. É responsável por causar inflamações na retina e convulsões.
• Deficiência de G6PD: a deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) causa instabilidade à membrana dos glóbulos, aumentando o risco de anemias hemolíticas.
• Rubéola congênita: é causada pelo togavírus. Pode deixar sequelas irreversíveis no bebê, como surdez, catarata, glaucoma e má-formação cardíaca.
• Doença de Chagas: é uma doença infecciosa que, quando transmitida da mãe para o bebê durante a gestação, pode causar anemia, alterações oculares e problemas psicomotores.

Por meio da utilização de técnicas de última geração, o teste do pezinho realizado pelos laboratórios possibilita a detecção de cerca de 100 doenças ou condições. Para escolher a versão mais indicada, o profissional de saúde especializado avalia a gestação e as doenças mais comuns na população da região, além do histórico familiar do bebê.